Pijama Unica Folosinta Albastru Inchis fara Buzunare

Pijama Unica Folosinta Albastru Inchis SSMMS 40 g/m2 fara Buzunare

Setul de pijamale de unică folosință Sanrotex Medical este realizat din material nețesut SSMMS de 40 g/m², ușor și moale la atingere, permeabil la aer. Este destinat utilizării în domeniul medical pentru a evita contaminarea cu sânge, fluide corporale sau alte exudații ale pacienților, dar poate fi folosit și în domenii non-medicale, pentru o protecție normală.

Componența setului

• 1 top cu decolteu în V și mânecă scurtă, fără buzunare, cu șireturi în față sau în spate
• 1 pereche de pantaloni fără buzunare, cu șnur reglabil în talie

Material

Material SSMMS nețesut de 40 g/m² (±2 g/m²) – SPUNBOND–SPUNBOND–MELTBLOWN–MELTBLOWN–SPUNBOND, ușor și moale la atingere, permeabil la aer. Toate cusăturile sunt realizate prin lipire cu ultrasunete.

Mărimi disponibile

Mărime	Bluză	Pantaloni
L	60 x 77 cm	108 x 58 cm
XL	63 x 79 cm	110 x 60 cm
2XL	72 x 80 cm	118 x 76 cm

Caracteristici

• Tip de sterilizare: nesteril
• Culoare: albastru închis
• Ambalare: 1 set/pungă, 50 de pungi/cutie exterioară
• Dimensiunea cutiei (L x l x Î): 53 x 33 x 34 cm
• Termen de valabilitate: 3 ani
• Standarde: ISO 13485, FDA, CE-MDR

Specificații tehnice

1. Rezistență la rupere umed/uscat min. 192 kPa – conform EN ISO 13938-1
2. Forță de rupere umed/uscat min. 103 N – conform EN 9073-3
3. Forță de rupere în direcția bătăturii umed/uscat min. 69 N – conform EN 9073-3
4. Rezistență microbiană max. 50 cfu/g – conform EN ISO 11737-1:2018
5. Filtrarea se efectuează pe întreaga suprafață
6. Materialul prezintă rezistență la fluide, tracțiune mecanică, abraziune și scămoșare și este anti-static

Utilizare

Produsul este conceput pentru utilizare în domeniul medical, pentru a evita contaminarea cu sânge, fluide corporale sau alte exudații ale pacienților. De asemenea, poate fi utilizat în domenii non-medicale, cum ar fi curățenia, întreținerea locuinței, laboratoarele și mediile industriale, pentru o protecție normală.

Instrucțiuni de utilizare și depozitare

1. Produsul poate fi utilizat o singură dată.
2. Produsul trebuie depozitat într-un loc uscat, răcoros și ventilat, evitând expunerea la lumină și temperaturi ridicate.

Marcare

Marcare conform Regulamentului (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (MDR): denumirea și dimensiunile produsului, compoziția, numele și adresa producătorului, numele și adresa reprezentantului CE, numărul lotului, data fabricației, data expirării, marcaj CE.