
Tifon Rolă Medical Pliat 4 Pliuri 90 cm x 100 m
Tifon medical sub formă de rolă, din 100% bumbac, albit și purificat, de culoare albă, cu marginile pliate, pliat longitudinal în 4 straturi. Este un produs de unică folosință destinat tratării plăgilor și absorbției, utilizat în spitale, clinici și cabinete medicale în principal pentru realizarea pansamentelor, curățarea, hemostaza și protejarea rănilor.
- Gramaj între 18 g/mp și 44 g/mp, care se selectează din lista de opțiuni;
- Unitatea de vânzare: rola de 100 m;
- Cantitatea comandată este necesar să fie multiplu de 100. Se comercializează doar role de 100 m.
Caracteristici tehnice (conform fișelor tehnice ale producătorului):
- Compoziție: 100% bumbac;
- Dimensiune desfăcută: 90 cm x 100 m; lățimea rolei pliate: 22,5 cm (lățimea de 90 cm pliată longitudinal în 4);
- Lungime: 100 m / rolă;
- Produs nesteril, de unică folosință;
- Marginile pliate, fără deșirare la rupere;
- Timp de scufundare (hidrofilie): ≤ 10 secunde;
- Capacitate de absorbție: ≥ 10 g/g;
- pH: 5,0 – 8,0;
- Substanțe solubile în eter: < 0,5%; substanțe solubile în apă: < 0,5%;
- Cenușă sulfatată: < 0,4%; pierdere la uscare: < 8%;
- Fără amidon și dextrine, fără coloranți extractibili;
- Fără latex, bisfenol A, ftalați și PVC; fără produse de origine animală sau biologică;
- Încărcătură microbiană: sub 100 UFC/g.
Date pe variante de gramaj:
- 18 g/mp – densitate fire: 70 ± 4 fire/10 cm în urzeală și 60 ± 4 fire/10 cm în bătătură; greutate rolă: aprox. 1490 g; 20 role/bax;
- 32 g/mp – densitate fire: 120 ± 6 fire/10 cm în urzeală și 80 ± 5 fire/10 cm în bătătură; greutate rolă: aprox. 2940 g; 8 role/bax;
- 44 g/mp – densitate fire: 100 ± 5 fire/10 cm în urzeală și 70 ± 4 fire/10 cm în bătătură (fir mai gros); greutate rolă: aprox. 3894 g; 8 role/bax.
Ambalare și păstrare:
- Fiecare rolă este ambalată individual în hârtie albă și hârtie kraft albastră, cu etichetă de identificare;
- Termen de valabilitate: 5 ani de la data fabricației;
- A se păstra la temperaturi sub 40°C și umiditate sub 70%.
Conformitate: dispozitiv medical clasa I, marcaj CE, conform Regulamentului (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale; producător certificat EN ISO 13485:2016 și EN ISO 9001:2015.
Utilizare: spitale, clinici, cabinete medicale, farmacii, laboratoare.